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Medical Device Registration
Medical Device Registration
描述
All medical devices are required to obtain pre-market approval from the Chinese State Food and Drug Administration (SFDA). This medical device registration provides SFDA registration consultation for class I, Ⅱ and Ⅲ medical devices. All medial devices will be certified to meet with the EU and CE safety standards.
  • SFDA registration consultation for IVD.
  • SFDA import registration.
  • EU, CE (MDD, IVDD, PPE, AIMDD).
  • US FDA (Listing, 510k, PMA).
  • CMDCAS/TGA/JPAL/KFDA/Brazil.
Osmunda Medical Device Service Group
中國內地廣東省
服務行業公司
服務行業公司
平均回覆時間:不適用
供應商資料最後更新: 2014年2月28日
2013年2月28日登錄於貿發網